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1.
Arch. pediatr. Urug ; 94(2): e216, 2023. tab
Article in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1520116

ABSTRACT

El síndrome inflamatorio multisistémico asociado a COVID-19 es una presentación postinfecciosa, que puede ser particularmente grave, pudiendo producir una severa disfunción multiorgánica. Se presenta una serie de 6 casos clínicos, asistidos en Servicio Médico Integral, Montevideo-Uruguay, con el fin de exponer las características clínicas y paraclínicas de este nuevo síndrome, y la evolución clínica de los mismos. Se realiza un estudio observacional descriptivo. La edad media fue de 6 años, con predominio en sexo femenino. Estos pacientes tuvieron una presentación clínica leve a moderada, con buena evolución Las manifestaciones clínicas principales fueron: fiebre, compromiso gastrointestinal, mucocutáneo y afectación ocular; dos de estos pacientes presentaron compromiso cardiovascular. Todos tuvieron alteraciones en la paraclínica, destacándose reactantes de fase aguda elevados. Todos los pacientes recibieron inmunoglobulina intravenosa y corticoides, tres de ellos recibieron heparina de bajo peso molecular por valor de D-dímeros 5 veces por encima del valor de referencia. No descartamos el impacto del diagnóstico y tratamiento precoz en la buena evolución de estos niños.


The Multisystem Inflammatory Syndrome associated with COVID-19 is a postinfectious presentation, which can be particularly serious, and can produce severe multiorgan dysfunction. A report of 6 clinical cases, assisted in the Comprehensive Medical Service, Montevideo-Uruguay, is presented in order to expose the clinical and paraclinical characteristics of this new syndrome, and their clinical evolution. A descriptive observational study was carried out. The mean age was 6 years, with a predominance of females. These patients had a mild to moderate clinical presentation, with good evolution. The main clinical manifestations were: fever, gastrointestinal and mucocutaneous involvement, and ocular involvement; two of these patients had cardiovascular compromise. All had alterations in the paraclinical, standing out elevated acute phase reactants. All patients received intravenous immunoglobulin and corticosteroids, three of them received low molecular weight heparin with a value of D-dimers 5 times higher than the reference value. We do not rule out the impact of early diagnosis and treatment on the positive evolution of these children.


A Síndrome Inflamatória Multissistêmica associada à COVID-19 é uma apresentação pósinfecciosa, que pode ser particularmente grave e produzir disfunção grave de múltiplos órgãos. Apresentamos um relato de 6 casos clínicos, atendidos no Serviço Médico Integral, Montevidéu-Uruguai, com o objetivo de expor as características clínicas e para clínicas desta nova síndrome, e sua evolução clínica. Tratase de um estudo observacional descritivo. A média de idade foi de 6 anos, com predomínio do sexo feminino. Esses pacientes tinham apresentação clínica leve a moderada, com boa evolução. As principais manifestações clínicas foram: febre, envolvimento gastrointestinal, muco cutâneo e ocular; dois desses pacientes apresentaram comprometimento cardiovascular. Todos apresentavam alterações para clínicas, destacandose elevados reagentes na fase aguda. Todos os pacientes receberam imunoglobulina e corticosteroides endovenosos, três deles receberam heparina de baixo peso molecular com valor do dímero D 5 vezes acima do valor de referência. Não descartamos o impacto do diagnóstico e tratamento precoces na evolução positiva dessas crianças.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Child , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , Systemic Inflammatory Response Syndrome/etiology , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , COVID-19/complications
2.
Arch. pediatr. Urug ; 94(1): e207, 2023. tab
Article in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1439319

ABSTRACT

Introducción: en marzo del 2021 se registró el pico de incidencia de COVID-19 en Uruguay y un aumento de la infección en pediatría. Objetivo: describir las características clínicas, el tratamiento y la evolución de una serie de menores de 15 años con SIM-Ped S hospitalizados en dos centros de salud. Metodología: estudio descriptivo, retrospectivo, de los niños hospitalizados entre el 1/3 y el 31/6 de 2021 que cumplieron los criterios diagnósticos de SIM-Ped de la OMS. Se analizan variables clínicas, paraclínicas, tratamiento y evolución. Resultados: se incluyeron 12 niños, mediana de edad 7 años (22 meses-10 años). Se presentaron complicación posinfecciosas en 8 y en el curso de la infección en 4. Las manifestaciones fueron: fiebre (media 6 días, rango 3-10), digestivas 10 y mucocutáneas 7. Se presentaron como enfermedad Kawasaki símil 5 y como shock 2. La infección por SARS CoV-2 se confirmó por PCR en 6, serología 4 y test antigénico 2. Recibieron tratamiento en cuidados moderados 8 e intensivos 4: inmunoglobulina 9, corticoides 11, heparina 7 y ácido acetilsalicílico 7. Presentaron dilatación de arterias coronarias 2, alteraciones valvulares 2, disminución de la FEVI 2 y derrame pericárdico 2. Todos evolucionaron favorablemente. Conclusiones: en estos centros, los primeros casos de SIMS-Ped S coincidieron con el pico de incidencia de COVID-19 en el país. Predominaron las formas postinfecciosas en escolares con manifestaciones digestivas. Este estudio puede contribuir al reconocimiento de esta entidad y adecuar los algoritmos nacionales de manejo.


Introduction: in March 2021, there was a peak incidence of COVID-19 and an increase in pediatric infections in Uruguay. Objective: describe the clinical characteristics, treatment and evolution of a group of children under 15 years of age with SIM-Ped S hospitalized in two health centers. Methodology: descriptive, retrospective study of children hospitalized between 3/1 and 6/31 of 2021 who met the WHO diagnostic criteria for SIM-Ped. Clinical and paraclinical variables, as well as treatment and evolution were analyzed. Results: 12 children were included, median age 7 years (22 months-10 years). Eight of them showed post-infectious complications and 4 of them had complications during the course of the infection. The manifestations were: fever (mean 6 days, range 3-10), digestive symptoms 10 and mucocutaneous 7. Five of them presented a Kawasaki-like disease and 2 of them shock. SARS CoV-2 infection was confirmed by PCR in 6 cases, serology in 4 and antigenic test in 2. Eight of them received treatment in moderate care and 4 of them in intensive care: immunoglobulin 9, corticosteroids 11, heparin 7 and acetylsalicylic acid 7. Two of them presented dilated arteries coronary , valvular alterations 2, decreased LVEF 2 and pericardial effusion 2. All progressed favorably. Conclusions: in these centers, the first cases of SIMS-Ped S coincided with the peak incidence of COVID-19 in the country. Post-infectious forms predominated in schoolchildren who showed digestive manifestations. This study may contribute to the recognition of this entity and to the adaptation of national management algorithms.


Introdução: em março de 2021, foi registrado no Uruguai um pico de incidência da COVID-19 e um aumento dos casos da infecção pediátrica. Objetivo: descrever as características clínicas, tratamento e evolução de uma série de crianças menores de 15 anos com SIM-Ped S internadas em dois centros de saúde. Metodologia: estudo descritivo, retrospectivo, de crianças internadas entre 1/3 e 31/6 de 2021 que preencheram os critérios diagnósticos da OMS para o SIM-Ped. Foram analisadas variáveis clínicas e para-clinicas, tratamento e evolução. Resultados: foram incluídas 12 crianças, com idade média de 7 anos (22 meses-10 anos). Oito delas apresentaram complicações pós-infecciosas e 4 delas durante o curso da infecção. As manifestações foram: febre (média de 6 dias, intervalo 3-10), digestivas 10 e mucocutânea 7. Cinco delas apresentaram doença de Kawasaki-like e 2 delas sofreram Shock. A infecção por SARS CoV-2 foi confirmada por PCR em 6, sorologia em 4 e teste antigênico em 2. Oito delas receberam tratamento em cuidados moderados e 4 delas em cuidados intensivos: imunoglobulina 9, corticosteroides 11, heparina 7 e ácido acetilsalicílico 7. Duas delas apresentaram artérias coronárias dilatadas 2, alterações valvares 2, diminuição da FEVE 2 e derrame pericárdico 2. Todas evoluíram favoravelmente. Conclusões: nesses centros, os primeiros casos de SIMS-Ped S coincidiram com um pico de incidência de COVID-19 no país. As formas pós-infecciosas predominaram em escolares com manifestações digestivas. Este estudo pode contribuir para o reconhecimento desta entidade e adaptar algoritmos nacionais de gestão.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Systemic Inflammatory Response Syndrome/complications , COVID-19/complications , Heparin/therapeutic use , Cardiovascular Diseases/etiology , Cardiovascular Diseases/drug therapy , Receptors, Glucocorticoid/therapeutic use , Aspirin/therapeutic use , Retrospective Studies , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Digestive System Diseases/etiology , Digestive System Diseases/drug therapy , Antipyretics/therapeutic use , Fever/etiology , Fever/drug therapy , Symptom Assessment , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/etiology , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/drug therapy
4.
Florianópolis; SES/SC; 08 nov. 2022. 24 p. ilus.
Monography in Portuguese | LILACS, CONASS, ColecionaSUS, SES-SC | ID: biblio-1417404

ABSTRACT

Desde abril de 2020, em vários países da Europa, América do Norte e inclusive no Brasil, foram identificados casos de crianças e adolescentes com uma nova apresentação clínica associada à Covid-19 e caracterizada por um quadro inflamatório tardio e exacerbado, denominada em português como Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIM-P). Evidências posteriores mostram que, em casos raros, indivíduos adultos (acima dos 20 anos) também podem desenvolver uma síndrome semelhante, associada à infecção atual ou anterior pelo SARS-CoV-2.1-3. Relatos desses pacientes destacam o reconhecimento de uma síndrome hiperinflamatória multissistêmica em adultos, com heterogeneidade de sinais e sintomas clínicos.4 A maioria dos pacientes apresenta febre e hipotensão e uma pequena parcela pode apresentar sintomas similares à síndrome de Kawasaki, síndrome de ativação macrofágica e síndrome do choque tóxico.5 No Brasil, a síndrome foi nomeada de Síndrome Inflamatória Multissistêmica em Adultos (SIM-A). Alguns casos suspeitos dessa condição já foram identificados no país e notificados voluntariamente pelos profissionais de saúde da assistência.


Subject(s)
Humans , Adult , Systemic Inflammatory Response Syndrome/etiology , COVID-19/complications , Respiratory Tract Diseases , Syndrome , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy
5.
Florianópolis; Secretaria de Estado de Saúde; set. 27, 2022. 28 p tab, ilus.
Monography in Portuguese | SES-SC, CONASS, ColecionaSUS, LILACS | ID: biblio-1415261

ABSTRACT

Este relatório refere-se à análise crítica da Nota Técnica do Ministério da Saúde nº 38/2022-DEIDT/SVS/MS1 apresentada pela DIVE/SES/SC para a elaboração de um Protocolo Estadual de Atendimento para Casos Suspeitos ou Confirmados de Síndrome Inflamatória Multissistêmica em Adultos (SIM-A) associada à Covid-19. Na Nota Técnica emitida pelo Ministério da Saúde consta uma breve contextualização, objetivos da notificação, quadro clínico de SIM-A, definições de casos, exames complementares, exames específicos para COVID-19, manejo clínico, notificação e registro. Este relatório visa avaliar e emitir um parecer técnico embasado em evidências científicas sobre a disponibilização do medicamento Imunoglobulina Humana intravenosa (IGHIV) para o tratamento de SIM-A, fluxo de acesso ao medicamento e avaliação do impacto orçamentário, para posterior elaboração de um Protocolo Estadual para esta síndrome, destinado aos profissionais da saúde, pacientes e gestores do estado de Santa Catarina.


Subject(s)
Humans , Immunoglobulins, Intravenous/therapeutic use , Systemic Inflammatory Response Syndrome/virology , COVID-19/complications , State Government , Clinical Protocols , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy
6.
Arch. pediatr. Urug ; 93(nspe1): e311, 2022. tab
Article in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1393872

ABSTRACT

En Uruguay, la pandemia por SARS-CoV-2 ha generado menos afectación en pacientes de la edad pediátrica, aumentando el número de casos positivos en este grupo etario de forma proporcional al aumento de la circulación del virus. La forma de presentación es generalmente asintomática o con síntomas respiratorios leves a moderados. El síndrome inflamatorio multisistémico postinfección por SARS-CoV-2 (SIM-C) ha sido descrito como una de las principales complicaciones postinfección. Se describe el primer caso de un paciente con SIM-C en la ciudad de Paysandú, Uruguay. Se trata de un escolar de 6 años que cursó una infección por SARS-CoV-2 un mes previo. Se presenta con un cuadro febril de 4 días de evolución asociado a lesiones de piel e inyección conjuntival y odinofagia, con parámetros inflamatorios elevados y afectación cardiológica. Se traslada a CTI local con buena evolución posterior. El alto índice de sospecha de SIM-C mejora el diagnóstico y en consecuencia la morbimortalidad de la enfermedad.


Summary: In Uruguay, the SARS-CoV-2 pandemic has affected the pediatric population less and the number of positive cases in this age group has increased proportionally to the rise of the virus circulation. The presentation is generally asymptomatic or with mild to moderate respiratory symptoms. Post-Infection Multisystem Inflammatory Syndrome by SARS-CoV-2 (MIS-C) has been described as one of the main post-infection complications. We describe the first case of a patient with MIS-C in the city of Paysandú, Uruguay. It is a 6-year-old schoolboy who had had a SARS-CoV-2 infection a month earlier. He showed a 4-day history of fever associated with skin lesions and conjunctival injection and odynophagia, with high inflammatory parameters and cardiac involvement. He was transferred to a local ICU and had a good subsequent evolution. The high index of suspicion of MIS-C improves the diagnosis and consequently the morbidity and mortality rates of the disease.


No Uruguai, a pandemia de SARS-CoV-2 gerou menos afetação em pacientes pediátricos, e o número de casos positivos nessa faixa etária aumentou proporcionalmente ao aumento da circulação do vírus. A forma de apresentação é geralmente assintomática ou com sintomas respiratórios leves a moderados. A Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pós-Infecção por SARS-CoV-2 (MIS-C) tem sido descrita como uma das principais complicações pós-infecção. Descreve-se o primeiro caso de paciente com MIS-C na cidade de Paysandú, Uruguai. Ele é um estudante de 6 anos de idade que tinha tido uma infecção por SARS-CoV-2 um mês antes. Apresentou história de febre de 4 dias associada a lesões cutâneas e hiperemia conjuntival e odinofagia, com parâmetros inflamatórios elevados e envolvimento cardiológico. Foi transferido para uma UTI local com boa evolução posterior. O alto índice de suspeita de MIS-C melhora o diagnóstico e, consequentemente, a morbimortalidade da doença.


Subject(s)
Humans , Male , Child , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , COVID-19/complications , Methylprednisolone/administration & dosage , Prednisone/therapeutic use , Immunoglobulins, Intravenous/administration & dosage , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Immunologic Factors/administration & dosage , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use
7.
Arch. pediatr. Urug ; 93(nspe1): e312, 2022. ilus
Article in Spanish | LILACS, UY-BNMED, BNUY | ID: biblio-1393874

ABSTRACT

En abril de 2020, durante el pico de la pandemia COVID-19 producida por el coronavirus emergente SARS-CoV-2, en el Reino Unido se comunicaron casos de shock hiperinflamatorio de características similares a la enfermedad de Kawasaki y el síndrome de shock tóxico en un grupo de ocho niños. El Royal College of Pediatrics and Child Health lo denominó síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico temporalmente asociado con COVID-19 (SIM-C). Actualmente, el SIM-C es una enfermedad infrecuente, solapada con otras entidades, que requiere una alta sospecha clínica para identificarlo oportunamente. El síndrome inflamatorio multisistémico temporal asociado con SARS-CoV-2 pediátrico (PIMST) es una nueva entidad clínica con un amplio espectro de presentación postexposición al virus, inmunomediado con hiperinflamación y activación de una tormenta de citoquinas. Ocurre típicamente entre la segunda y cuarta semana de evolución. Se describen marcadores de inflamación característicamente elevados, como son la ferritina, proteína C reactiva (PCR), velocidad de eritrosedimentación (VES), lactato deshidrogenasa y dímero-D, asociados a neutropenia, linfopenia y anemia. La Organización Mundial de la Salud (OMS) define: caso a menores de 19 años con fiebre ≥3 días, marcadores inflamatorios elevados, evidencia de infección por SARS-CoV-2 y ninguna otra etiología microbiana; con afectación de al menos dos sistemas: dermatológico (rash, conjuntivitis no exudativa, inflamación mucocutánea), hemodinámico (hipotensión, shock), cardíaco (disfunción de miocardio, pericardio, valvular o coronario), hematológico (coagulopatía), digestivo (vómitos, diarrea, dolor abdominal). Considerando la gravedad de esta nueva entidad, es necesario el reconocimiento oportuno y referencia temprana para atención especiaizada y tratamiento oportuno.


Summary: In April 2020, during the peak of the COVID-19 pandemic caused by the emerging coronavirus SARS-CoV-2, 8 children reported cases of hyperinflammatory toxic shock with characteristics similar to Kawasaki disease and syndrome in the United Kingdom. The Royal College of Pediatrics and Child Health has called it pediatric Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS) temporally associated with COVID-19. Currently, MIS-C is a rare disease, overlapping with other conditions, which requires a high clinical suspicion for its timely identification. Pediatric SARS-CoV-2-associated temporary multisystem inflammatory syndrome (TMIS-C) is a new clinical entity with a broad spectrum of presentation after exposure to the virus, immune-mediated with hyperinflammation and activation of a cytokine storm. It typically occurs between the 2nd to 4th week of evolution. Characteristically elevated markers of inflammation are described, such as ferritin, C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), lactate dehydrogenase and D-dimer, associated with neutropenia, lymphopenia and anemia. The World Health Organization (WHO) defines it as: a case under 19 years of age with fever ≥ 3 days, elevated inflammatory markers, evidence of SARS-CoV-2 infection and no other microbial etiology; with involvement of at least 2 systems: dermatological (rash, non-exudative conjunctivitis, mucocutaneous inflammation), hemodynamic (hypotension, shock), cardiac (myocardial, pericardial, valvular, or coronary dysfunction), hematologic (coagulopathy), digestive (vomiting, diarrhea, abdominal pain) Considering the seriousness of this new entity, timely recognition and early referral for specialized care and timely treatment are key.


No mês de abril de 2020, durante o pico da pandemia de COVID-19 causada pelo emergente coronavírus SARS-CoV-2, 8 casos de crianças com choque hiperinflamatório com características semelhantes à doença e síndrome de Kawasaki foram relatados no Reino Unido. O Royal College of Pediatrics and Child Health nomeou-o como síndrome inflamatória multissistêmica pediátrica (MIS) temporariamente associada ao COVID-19. Atualmente, o SIM-C é uma doença rara, sobrepondo-se a outras entidades, o que requer alta suspeição clínica para sua identificação oportuna. A síndrome inflamatória multissistêmica temporária associada ao SARS-CoV-2 pediátrico (SIMT) é uma nova entidade clínica com amplo espectro de apresentação após exposição ao vírus, imunomediada com hiperinflamação e ativação de uma tempestade de citocinas. Geralmente ocorre entre a 2ª a 4ª semana de evolução. São descritos marcadores de inflamação caracteristicamente elevados, como ferritina, proteína C reativa (PCR), velocidade de hemossedimentação (VHS), lactato desidrogenase e D-dímero, associados a neutropenia, linfopenia e anemia. A Organização Mundial da Saúde (OMS) a define como: caso de menor de 19 anos com febre ≥ 3 dias, marcadores inflamatórios elevados, evidência de infecção por SARS-CoV-2 e nenhuma outra etiologia microbiana; com envolvimento de pelo menos 2 sistemas: dermatológico (erupção cutânea, conjuntivite não exsudativa, inflamação mucocutânea), hemodinâmica (hipotensão, choque), cardíaca (disfunção miocárdica, pericárdica, valvar ou coronariana), hematológica (coagulopatia), digestiva (vômitos, diarreia, dor abdominal) Considerando a gravidade dessa nova entidade, é necessário o reconhecimento oportuno e encaminhamento precoce para atendimento especializado e tratamento oportuno.


Subject(s)
Humans , Child , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , COVID-19/complications , Cardiomyopathies/etiology , Immunoglobulins/administration & dosage , Methylprednisolone/administration & dosage , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/administration & dosage , Aspirin/administration & dosage , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Diagnosis, Differential , Immunologic Factors/administration & dosage , Anti-Inflammatory Agents/administration & dosage
9.
China Journal of Chinese Materia Medica ; (24): 3980-3989, 2021.
Article in Chinese | WPRIM | ID: wpr-888124

ABSTRACT

To systematically review the efficacy of Xuebijing Injection combined with western medicine in the treatment of systemic inflammatory response syndrome(SIRS). In this study, CBM, CNKI, Wanfang, VIP, PubMed and EMbase databases were retrieved for clinical randomized controlled trials on the effect of Xuebijing Injection combined with western medicine in the treatment of SIRS from the establishment of the database to July 31, 2020. After screening, Meta-analysis was conducted by RevMan 5.3 software, trial sequential analysis was conducted by TSA 0.9.5.10 beta software, and the evidence quality level was evaluated by GRADEprofiler 3.6.1 software. Meta-analysis showed that Xuebijing Injection combined with western medicine could reduce white blood cell count(MD=-2.32, 95%CI[-2.44,-2.21], P<0.000 01), C-reactive protein count(MD=-22.70, 95%CI[-29.61,-15.79], P<0.000 01), APACHE Ⅱ score(MD=-2.15, 95%CI[-2.43,-1.87], P<0.000 01), tumor necrosis factor alpha count(SMD=-1.23, 95%CI[-1.48,-0.99], P<0.000 01) and interleukin-6 count(SMD=-0.92, 95%CI[-1.15,-0.69], P<0.000 01), improve treatment efficiency(RR=1.39, 95%CI[1.23, 1.56], P<0.000 01), reduce incidence of multiple organ dysfunction(RR=0.47, 95%CI[0.35, 0.64], P<0.000 01) and mortality(RR=0.22, 95%CI[0.13, 0.37], P<0.000 01), which were better than western medicine treatment alone. Trial sequential analysis showed that in terms of reducing the incidence of multiple organ dysfunction and C-reactive protein count, the cumulative Z value passed through the traditional threshold, TSA threshold and expected information value, and reached the required number of cases. GRADE evaluation showed that the level of evidence was low or very low. According to the findings, Xuebijing Injection combined with western medicine is effective in treating SIRS. However, as the low quality of the included studies may affect the reliability of the conclusion, more high-quality studies shall be included for further verification in the future, so as to provide better suggestions for clinical medication.


Subject(s)
Humans , Drugs, Chinese Herbal , Injections , Randomized Controlled Trials as Topic , Reproducibility of Results , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy
11.
Prensa méd. argent ; 104(8): 391-402, oct2018. tab, fig
Article in Spanish | BINACIS, LILACS | ID: biblio-1050463

ABSTRACT

Objetivo: Determinar la Relación de la saturación central venosa de oxígeno (ScvO2) >_70% con la mortalidad, en el choque séptico en pacientes que ingresan al servicio de terapia intensiva pediátrica del HGR 36, Puebla. Métodos: Estudio, descriptivo, longitudinal, observacional. Se identificaron todos los pacientes de un mes a 14 años de edad que ingresaron a unidad de terapia intensiva con el diagnóstico de choque séptico. Se corroboró la colocación de un catéter venoso central para la medición de la ScvO2 a su ingreso y las 6 horas. Calificamos con el Indice Pediátrico de Mortalidad (PIM2) para medir el riesgo de mortalidad en cada paciente. Se realizó estadística descriptiva. Resultados: Fueron 15 pacientes, 8 (53.3%) femeninos y 7 (46.7%) masculinos. El PIM2 obtuvo un promedio de 7.42 % al ingreso, y a las 6 horas fue de 13.4%. El promedio de la saturación venosa central de oxígeno al ingreso de los pacientes a la terapia intensiva pediátrica fue de 56% y a las 6 horas el promedio alcanzó 71%. Ningún paciente falleció durante la reanimación cardiiopulmonar desde su ingreso. Conclusión: En base a los resultados anteriores podemos concluir, que no hay una correlación entre la ScvO2 >_ 70% y la mortalidad en los pacientes pediátricos con choque séptico


Objective: To determine the ratio of central venous oxygen saturation (ScvO2) >_ 70% mortality in septic shock patients admitted to pediatric intensive care unit of the HGR 36, Puebla. Methods: A descriptive, longitudinal, observational study. We identified all patients from one month to 14 years of age who were admitted to ICU with a diagnosis of septic shock. It confirmed the placement of a central venous atheter for the measurrement of income and ScvO2 to 6 hours. Qualified with the Pediatric Index of Mortality (PIM2) to measure the risk of death in each patient. We performed descriptive statistics. Results: there were 15 patients,eight (53.3%) female and 7 (46.7%) male. The PIM2 obtained an average of 7.42%. To entry, and 6 hours was 13.4%. The mean central venous oxygen saturation on admission of patients to the pediatric intensive care was 56% and 6 hours on average reached 71%. No patient died during cardiopulmonary resuscitation from your income. Conclusion: Based on previous results we can conclude that there is no coelation between ScvO2 >_70% and mortality in pediatric patients with septic shock


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Oxygen Consumption , Shock, Septic/mortality , Biomarkers , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Sepsis/mortality , Critical Care , Anaerobiosis , Hypoxia/diagnosis
12.
Acta cir. bras ; 27(7): 487-493, jul. 2012. graf
Article in English | LILACS | ID: lil-640098

ABSTRACT

PURPOSE: To investigate the effects of pentoxifylline (PTX) in experimental acute pancreatitis (AP) starting drug administration after the induction of the disease. METHODS: One hundred male Wistar rats were submitted to taurocholate-induced AP and divided into three groups: Group Sham: sham-operated rats, Group Saline: AP plus saline solution, and Group PTX: AP plus PTX. Saline solution and PTX were administered 1 hour after induction of AP. At 3 hours after AP induction, peritoneal levels of tumor necrosis factor (TNF)-α, and serum levels of interleukin (IL)-6 and IL-10 levels were assayed by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Determinations of lung myeloperoxidase activity (MPO), histological analysis of lung and pancreas, and mortality study were performed. RESULTS: PTX administration 1 hour after induction of AP caused a significant decrease in peritoneal levels of TNF-α and in serum levels of IL-6 and IL-10 when compared to the saline group. There were no differences in lung MPO activity between the two groups with AP. A decrease in mortality was observed in the PTX treatment compared to the saline group. CONCLUSIONS: Administration of PTX after the onset of AP decreased the systemic levels of proinflammatory cytokines, raising the possibility that there is an early therapeutic window for PTX after the initiation of AP.


OBJETIVO: Investigar os efeitos da pentoxifilina (PTX) na pancreatite aguda (PA) experimental administrando a droga após a indução da doença. MÉTODOS: Cem ratos machos Wistar foram submetidos à indução da PA através da infusão de taurocolato de sódio e divididos em três grupos: Grupo Sham: sham-operated ratos, Grupo Salina: AP e solução salina, e Grupo PTX: AP e PTX. Solução salina e PTX foram administradas 1 hora após a indução da PA. Três horas após indução da PA os níveis de fator de necrose tumoral (TNF)-α no líquido peritoneal e os níveis séricos de interleucina (IL)-6 e IL-10 foram analisados pelo método de Enzima Imunoensaio (ELISA). A atividade da mieloperoxidase (MPO) foi analisada no pulmão e foram realizadas análises histológicas do pulmão e pâncreas, além do estudo da mortalidade. RESULTADOS: A administração de PTX 1 hora após a indução da PA reduziu significativamente os níveis de TNF-α peritoneal e os níveis séricos de IL-6 e IL-10 quando comparado ao grupo salina. Redução na mortalidade foi observado após o tratamento com PTX comparado ao grupo salina. CONCLUSÃO: A administração de PTX após a indução da PA diminuiu os níveis sistêmicos de citocinas pró-inflamatórias, sugerindo a possibilidade de que existe uma janela terapêutica para PTX após o início do PA.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Pancreatitis, Acute Necrotizing/drug therapy , Pentoxifylline/administration & dosage , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , /blood , /blood , Lung/chemistry , Lung/drug effects , Pancreas/drug effects , Pancreatitis, Acute Necrotizing/blood , Pancreatitis, Acute Necrotizing/pathology , Random Allocation , Rats, Wistar , Sodium Chloride/administration & dosage , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Time Factors , Treatment Outcome , Tumor Necrosis Factor-alpha/analysis , Tumor Necrosis Factor-alpha/drug effects
13.
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 23(1): 78-92, jan.-mar. 2008. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-489703

ABSTRACT

A presente revisão tem por objetivo ressaltar alguns aspectos pouco discutidos da circulação extracorpórea (CEC), levando-se em consideração fisiologia, fisiopatologia e algumas novas tecnologias de perfusão. Assim, alguns aspectos, até certo ponto filosóficos, motivaram a elaboração dessa revisão: a) Preservar e atualizar os conhecimentos do cirurgião sobre a CEC, pelo simples fato de manter a sua liderança pedagógica sobre a sua equipe; b) Questionar se pacientes idosos e diabéticos pelas suas características individuais, assim como adotado para crianças, talvez merecessem protocolos mais apropriados; c) Questionar a reação inflamatória sistêmica causada pela exposição do sangue à superfície não endotelizada do circuito de CEC diante da importância crescente do contato do sangue com a ferida cirúrgica; d) Em relação ao tratamento da síndrome vasoplégica, o azul de metileno continua sendo a melhor opção terapêutica, embora, muitas vezes não seja eficiente pela existência de uma "janela terapêutica" embasada na dinâmica da ação da guanilato ciclase (saturação e síntese "de novo") e; finalmente, e) Razão da escolha do título, ressaltando que, em seus moldes atuais, a CEC seria conseqüência do empirismo, arte, ou da ciência? A mensagem final vem com a convicção de que tanto o empirismo, a arte e a ciência são muito fortes em se tratando da CEC.


The aim of the present review is to highlight some less discussed aspects of the cardiopulmonary bypass (CPB), taking into consideration the physiology, physiopathology, and some new technologies of perfusion. Thus, some points, to a certain extent philosophical, have motivated this revision: a) To preserve and update the surgeon knowledge regarding CPB, even to keep his/her pedagogical leadership on his/her surgical team; b) To question if elderly and diabetic patients, as a result of their individual characteristics deserve more appropriate protocols similar to those adopted for children; c) One third aspect would be the questioning of the systemic inflammatory reaction caused by the blood exposure to CPB non-endothelized circuit surface, in face of the increasing importance of blood contact with the surgical wound; d) In relation to the treatment of the vasoplegic syndrome, methylene blue continues being the best therapeutical option, even so, many times are not efficient on account of a highly probable existence of a "therapeutical window" based on the guanylate cyclase dynamics of action (saturation and synthesis "de novo") and; finally, e) The reason of the title, highlighting that based on its current patterns, would the CPB be an outcome of empiricism, art, or science? The bottom line of this article carries the certainty of that as much as the empiricism, art, and science are highly related to CPB.


Subject(s)
Adult , Aged , Humans , Cardiopulmonary Bypass , Cardiovascular Surgical Procedures , Systemic Inflammatory Response Syndrome , Cardiopulmonary Bypass/adverse effects , Cardiopulmonary Bypass/instrumentation , Cardiopulmonary Bypass/methods , Cardiovascular Surgical Procedures/instrumentation , Cardiovascular Surgical Procedures/methods , Diabetes Mellitus/physiopathology , Empiricism , Extracorporeal Circulation/adverse effects , Methylene Blue/therapeutic use , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Systemic Inflammatory Response Syndrome/etiology , Systemic Inflammatory Response Syndrome/physiopathology , Vascular Resistance/drug effects , Vasodilator Agents/therapeutic use
14.
LJM-Libyan Journal of Medicine. 2008; 3 (1): 34-38
in English | IMEMR | ID: emr-146621

ABSTRACT

Sepsis is a systemic inflammatory response syndrome in the presence of suspected or proven infection, and it may progress to or encompass organ failure [severe sepsis] and hypotension [septic shock]. Clinicians possess an arsenal of supportive measures to combat severe sepsis and septic shock, and some success, albeit controversial, has been achieved by using low doses of corticosteroids or recombinant human activated protein C. However, a truly effective mediator-directed specific treatment has not been developed yet. Treatment with low doses of corticosteroids or with recombinant human activated protein C remains controversial and its success very limited. Attempts to treat shock by blocking IPS, TNF or IL-1 were unsuccessful, as were attempts to use interferon-gamma or granulocyte colony stimulating factor. Inhibiting nitric oxide synthases held promise but met with considerable difficulties. Scavenging excess nitric oxide or targeting molecules downstream of inducible nitric oxide synthase, such as soluble guanylate cyclase or potassium channels, might offer other alternatives


Subject(s)
Nitric Oxide , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Interferon-gamma/pharmacology , Shock, Septic , Protein C
15.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 49(4): 267-270, Jul.-Aug. 2007. ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-460238

ABSTRACT

Immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) is an atypical and unexpected reaction related to highly active antiretroviral therapy (HAART) in human immunodeficiency virus (HIV) infected patients. IRIS includes an atypical response to an opportunistic pathogen (generally Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium complex, cytomegalovirus and herpes varicella-zoster), in patients responding to HAART with a reduction of plasma viral load and evidence of immune restoration based on increase of CD4+ T-cell count. We reported a case of a patient with AIDS which, after a first failure of HAART, developed a subcutaneous abscess and supraclavicular lymphadenitis as an expression of IRIS due to Mycobacterium avium complex after starting a second scheme of HAART.


El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune (SIRI) es una reacción atípica e inesperada relacionada con el tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA) en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El SIRI representa una respuesta inflamatoria frente a un patógeno oportunista (generalmente Mycobacterium tuberculosis, Complejo Mycobacterium avium, citomegalovirus y herpes varicela-zóster) en pacientes que responden a la TARGA con una marcada reducción de la carga viral en plasma y evidencia de una recuperación inmunológica expresada por el incremento de los niveles de linfocitos T CD4+. Presentamos el caso de un paciente con síndrome de inmunodeficiencia adquirida que desarrolló un absceso subcutáneo en muslo derecho y una adenitis supraclavicular izquierda como manifestación de SIRI por Complejo Mycobacterium avium luego del inicio de un segundo esquema de TARGA.


Subject(s)
Adult , Humans , Male , AIDS-Related Opportunistic Infections/etiology , Abscess/microbiology , Antiretroviral Therapy, Highly Active/adverse effects , Lymphadenitis/microbiology , Mycobacterium avium-intracellulare Infection/etiology , Systemic Inflammatory Response Syndrome/etiology , AIDS-Related Opportunistic Infections/drug therapy , AIDS-Related Opportunistic Infections/immunology , Abscess/drug therapy , Abscess/immunology , Lymphadenitis/drug therapy , Lymphadenitis/immunology , Mycobacterium avium-intracellulare Infection/drug therapy , Mycobacterium avium-intracellulare Infection/immunology , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Systemic Inflammatory Response Syndrome/immunology , Viral Load
16.
São Paulo med. j ; 124(2): 90-95, Mar. -Apr. 2006. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-432176

ABSTRACT

CONTEXTO E OBJETIVO: A síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SRIS) acomete muitos pacientes internados em unidades de terapia intensiva. A evolução destes pacientes com SRIS para sepse, choque séptico e síndrome da disfunção de múltiplos órgãos (SDMO) pode conduzi-los rapidamente para o óbito. A proposta do trabalho é avaliar a eficácia da dexametasona em dose única como tratamento da SRIS. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo prospectivo, aleatório, duplamente encoberto, realizado na Unidade de Terapia Intensiva pós-operatória (Unidade de Apoio Cirúrgico) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. MÉTODOS: Foram estudados 29 pacientes com diagnóstico de SRIS. Os participantes foram aleatoriamente divididos em dois grupos que receberam dexametasona (0,2 mg/kg em dose única) ou placebo após o diagnóstico de SRIS. Os pacientes foram acompanhados durante sete dias de internação na UTI através do escore SOFA (Sequential Organ Failure Assessment).RESULTADOS: Os pacientes que receberam dexametasona apresentaram melhora do sistema respiratório no primeiro dia, com aumento da relação PaO2/FiO2 (p < 0,05). Entre os pacientes que faziam uso de vasopressores, os que receberam dexametasona tiveram diminuição da necessidade destas medicações nos primeiros dois dias após a dose de dexametasona (p < 0,05).


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Anti-Inflammatory Agents/administration & dosage , Dexamethasone/administration & dosage , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Vasoconstrictor Agents/administration & dosage , Double-Blind Method , Intensive Care Units , Multiple Organ Failure , Prospective Studies , Treatment Outcome
17.
Rev. cuba. med ; 43(4)jul.-ago. 2004. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-412064

ABSTRACT

Se realizó una revisión bibliográfica sobre el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, se definieron conceptos esenciales para la comprensión de este síndrome. Se describieron de forma precisa y resumida, la fisiopatología actualizada que comprende el papel de los mediadores, la importancia del endotelio, los leucocitos y los radicales libres. Se expuso la hipótesis actual en la génesis del síndrome así como la vigilancia y el seguimiento de estos pacientes afectados


Subject(s)
Humans , Inflammation Mediators , Intensive Care Units , Systemic Inflammatory Response Syndrome/physiopathology , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Systemic Inflammatory Response Syndrome/therapy , Follow-Up Studies
18.
Rev. chil. med. intensiv ; 19(2): 83-87, 2004. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-418302

ABSTRACT

Presentamos el caso de un paciente con pancreatitis aguda grave (PAG) que evolucionó rápidamente con un Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS) severo manejado con Proteína C humana recombinante (PCHR). Entre 10 a 15 por ciento de las pancreatitis agudas desarrollarán un SIRS, que lleva a un curso fulminante con extensa necrosis y falla multiorgánica. En series internacionales esta condición se asocia a una mortalidad mayor al 25 por ciento, pero existen escasas publicaciones sobre el uso de PCHR en pacientes con PAG. Algunos estudios ya han descrito que en presencia de una respuesta inflamatoria severa documentada con score de APACHE mayor a 25 existe una recuperación sustancial con el uso del PCRH. Comunicamos su cuadro clínico, evolución y resultado.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Pancreatitis/drug therapy , Protein C/therapeutic use , Recombinant Proteins/therapeutic use , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Acute Disease , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Fibrinolytic Agents/therapeutic use , Protein C/pharmacology , Recombinant Proteins/pharmacology
19.
Rev. chil. med. intensiv ; 18(4): 225-229, 2003. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-398863

ABSTRACT

Introducción: El diagnóstico de Sepsis en pacientes críticos que cursan un SIRS, sigue siendo un desafío para el intensivista, puesto que entre otros tópicos implica iniciar una terapia antibiótica, la mayoría de las veces de amplio espectro y de alto costo. Existen pocos marcadores inflamatorios que logren evidenciar la presencia de infección en su SIRS. La Procalcitonina (PCT) ha mostrado ser un parámetro útil en este sentido. No se encuentran mayores estudios que demuestren el impacto económico, utilizando una muestra de un test semicuantitativo (PCT-Q), en la decisión de iniciar antibioticoterapia; situación ésta de alto interés en nuestro quehacer público. Metodología. Estudio observacional, prospectivo, no randomizado. Resultados. Se estudiaron 22 pacientes cursando un SIRS, con alta sospecha de Sepsis, planteándose la duda de iniciar terapia antibiótica, entre diciembre 2002 y agosto 2003, tomándose un total de 24 test de PCT-Q. Se tabuló temperatura, Proteína C Reactiva, leucocitos entre otros. En todos ellos se decidió terapia antibiótico. Se observó que hubo una alta correlación entre los pacientes en quienes no se demostró finalmente infección (14 pacientes 63 por ciento) y niveles normales de PCT-Q, pudiendo haberse evitado un gasto cercano de $ 2.220.000 (US$ 3.200). Conclusiones. Un test semicuantitativo de PCT-Q puede ser útil en decidir conducta antibiótica, evitando gastos elevados en pacientes críticos.


Subject(s)
Humans , C-Reactive Protein , Calcitonin , Health Care Costs , Protein Precursors , Systemic Inflammatory Response Syndrome/diagnosis , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Diagnosis, Differential , Drug Costs , Biomarkers , Prospective Studies
20.
Gac. méd. Méx ; 137(2): 127-134, mar.-abr. 2001. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-310684

ABSTRACT

El síndrome de respuesta inflamatoria sistémica es desencadenado por diferentes disparadores y tiene como finalidad el limitar y revertir la lesión.La intensidad y evolución de la respuesta inflamatoria es determinada por la magnitud de la lesión disparadora y por el balance existente entre la respuesta inflamatoria y la respuesta antiinflamatoria compensadora.La interacción de los diferentes mediadores solubles de la respuestas inflamatoria y antiinflamatoria determinan las siguientes fases evolutivas: a) respuesta inflamatoria local; b) respuesta inflamatoria sistémica; c) respuesta inflamatoria sistémica masiva; d) parálisis inmunológica; e) disonancia inmune. Las últimas tres de no controlarse, amplifican el daño celular, condicionan y perpetúan el proceso infeccioso y llevan al enfermo a disfunción orgánica múltiple.Se han estudiado, en protocolos clínicos y experi-mentales, el interferón gama y los esteroides como moduladores de la respuesta inflamatoria, sobre todo en sus fases de parálisis y disonancia inmune con resultados promisorios, pero se requieren estudios a gran escala para validar su utilidad.


Subject(s)
Interferon-gamma , Systemic Inflammatory Response Syndrome/etiology , Systemic Inflammatory Response Syndrome/mortality , Systemic Inflammatory Response Syndrome/drug therapy , Steroids , Multiple Organ Failure
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